यह एक आनुवंशिक विकार है जो रक्त के उत्पादन को प्रभावित करता है। थैलेसीमिया प्रमुख रोगियों का शरीर लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन नहीं करता है, जो शरीर में ऑक्सीजन को स्थानांतरित करने के लिए आवश्यक हैं। इसलिए उन्हें नियमित रक्त संक्रमण का सामना करना पड़ता है। यह बच्चों के लिए बहुत दर्दनाक है
यह एक आनुवांशिक बीमारी है, यदि दोनों मां और पिता थैलेसीमिया मायनर हैं तो यह एक उच्च संभावना है कि बच्चा थैलेसेमिया प्रमुख के साथ पैदा होगा
यह एक आनुवांशिक बीमारी है, यदि दोनों मां और पिता थैलेसीमिया मायनर हैं तो यह एक उच्च संभावना है कि बच्चा थैलेसेमिया प्रमुख के साथ पैदा होगा
यदि माता या पिता के किसी भी व्यक्ति में थैलेसीमिया मायनर है, तो बच्चे का जन्म मायनर या सामान्य के रूप में होगा।
अगर दोनों माता और पिता थैलेसीमिया मायनर हैं, तो बच्चे के पास थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा होने की 75% संभावना है
थैलेसीमिया के लक्षण भिन्न हो सकते हैं सबसे आम लोगों में से कुछ शामिल हैं:
अल्फा थैलेसीमिया उन लोगों में प्रकट होता है जिनके हिमोग्लोबिन पर्याप्त अल्फा प्रोटीन का उत्पादन नहीं करते हैं अल्फा थैलेसीमिया के पांच प्रकार हैं:
यदि माता-पिता जानते हैं कि वे एक जन्मपूर्व परीक्षण के माध्यम से वाहक हैं, तो कोरियोनिक विलास नमूना (सीवीएस) के नाम पर थैलेसीमिया का पता लगाया जा सकता है। यदि माता-पिता अनजान हैं कि वे वाहक हैं, जन्म
के बाद रक्त परीक्षण के परिणामस्वरूप निदान होगा। थैलेसीमिया के लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं: त्वचा की खराबता, खराब भूख, सामान्य रूप से बढ़ने में असफलता, पीलिया, गंभीर रक्ताल्पता, तिल्ली का आकार बढ़ाना। थैलेसीमिया का आमतौर पर रक्त के परीक्षण के उपयोग के माध्यम से निदान किया जाता है जिसमें छोटे असामान्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं और / या असामान्य हीमोग्लोबिन दिखा एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन दिखा रहा है।
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