થાલસેમિયા મેજર શું છે?

તે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે. થલસીમિયા મુખ્ય દર્દીઓના શરીરમાં રેડ બ્લડ સેલ નથી, જે શરીરમાં ઓક્સિજન ટ્રાન્સફર કરવા માટે જરૂરી છે. તેથી તેમને નિયમિત બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝન થવું પડે છે. તે બાળકો માટે ખૂબ જ પીડાદાયક છે.

આ એક આનુવંશિક રોગ છે, જો માતા અને પિતા બંને થ્લેસીમિયા માયનોર છે તો તે ઉચ્ચ સંભાવના છે કે બાળક થૅલેસીમિયા મુખ્ય

તે કેવી રીતે થાય છે?

આ આનુવંશિક રોગ છે, જો માતા અને પિતા બન્ને થલેસીમિયા માયનોર છે તો તે ઉચ્ચ સંભાવના છે કે બાળક થલેસીમિયા મેજર

જો માતા કે પિતા થાલેસીમિયા કોઈ પણ વ્યક્તિમાં માયનોર હોય તો, તે બાળક માયનોર અથવા સામાન્ય તરીકે જન્મશે.

માતા અને પિતા જો થૅલેસીમિયાના માયનોર હોય, તો બાળકને થૅલેસીમિયા મુખ્યત્વે જન્મ આપવાની 75% તક હોય છે.

થૅલસીમીઆના લક્ષણો બદલાઈ શકે છે:

• બોન ડિજનરેશન, ખાસ કરીને ચહેરા પર
• ડીપ પીળો પેશાબ
• વિલંબિત વિકાસ અને વિકાસ
• અતિશય થાક અને થાક
• પીળો અથવા પીળા ત્વચા

થલસીમિયા હોય તો તમને કેવી રીતે ખબર છે?

થ્રેસીમીયાને utero માં શોધી શકાય છે જો માતાપિતા જાણતા હોય કે તેઓ પ્રસૂતિવિદ્યાને લગતી કસોટીઓ દ્વારા

વાહક છે, જેને કોરીયોનિક વિકસ સેમ્પલિંગ (સીવીએસ) કહેવામાં આવે છે. જો માતાપિતા અજાણ છે કે તેઓ વાહક, રક્ત પરીક્ષણો છે થાલેસિમીના લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: ચામડીની ખામી, ઓછી ભૂખ, સામાન્ય રીતે કમજોર થવાની નિષ્ફળતા, કમળો, તીવ્ર એનિમિયા, બરોળનો વધારો. સામાન્ય રીતે થાલિસિમીનું નિદાન લોહીના અસાધારણ આકારના લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને / અથવા અસામાન્ય હેમોગ્લોબિન દર્શાવતા હિમોગ્લોબિન ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ દર્શાવે છે.

નીચેના જીવનમાં થલસીમિયાના દર્દીની સમસ્યા છે:

• નિયમિત બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝન
• તેમની ફીહીકલ વૃદ્ધિ સામાન્ય વ્યક્તિ કરતા ઘણી ઓછી છે દાંત અસંતુલન
• દરેક રક્ત તબદિલી સાથે ફેરટિનમાં વધારો
• વિવિધ શરીર અંગો પર ફાર્માટિન (લોહ તત્વ) નું ઇમ્પ્લાન્ટેશન, જે શરીર અંગોને નુકસાન કરે છે. અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં કે અંગ નાશ કરી શકે છે

• હેમોગ્લોબિન સ્તરને ચકાસવા માટે નિયમિત રક્ત પરીક્ષણો.
• નિયમિત ઇનજેક્શન્સ અને ફેરટિન સ્તરને નિયંત્રિત કરવા માટે ગોળીઓ