અમારા વિશે

અમારા વિશે

અમે એવા લોકોનો સમૂહ છે જેમણે થાલસેમિયા મુખ્ય રોગને ખૂબ જ નજીકથી જોયો છે, દર્દી અને તેના / તેણીના પરિવારના પીડા અને દુઃખને જાણો. આ સંસ્થાના સ્થાપક સ્વ દેહ થાલિસિઆના બાળકના માતા-પિતા છે, જેમના નામ પર આ રોગને રોકવા માટે આ પહેલ કરવામાં આવી છે. અમારા એક સભ્ય થલેસીમિયા મુખ્ય દર્દી છે, જેથી તે દર્દીના દર્દને સારી રીતે સમજી શકે. આ એક ભયંકર રોગ થાલસેમિયા મેજર વિશે જાગૃતિ ફેલાવવાના એજન્ડા સાથે બિન-નફાકારક સંગઠન છે. તે અટકાવો, જેઓ પહેલેથી જ તે પીડાતા કરવામાં મદદ કરે છે. અમે બધા મદદ હાથ એક સાથે લાવવા અને તેની સામે લડવા માટે અહીં છીએ. જેઓ આ બાળકોને કોઈપણ માધ્યમથી મદદ કરવા માગે છે તેઓ સૌથી વધુ સ્વાગત છે.

અમે શું કરીએ :

અમે થાલેસિમીયાના દર્દીને મદદ કરીએ છીએ જે અસ્થિમજ્જાના ટ્રાન્સપ્લાંટમાં જતા હોય છે, જે તેઓ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ વિશે જરૂરી બધી માહિતીથી તેમને કામગીરી માટે જરૂરી ભંડોળ એકઠા કરવા માટે સહાય કરે છે.

વધુમાં અમે બધા દર્દીઓને તેમના નિયમિત રક્ત તબદિલી, રક્ત પરીક્ષણો, દવાઓ અને તેમના જીવન ટકાવી રાખવા માટે અન્ય તમામ દૈનિક આવશ્યકતાઓને મદદ કરીએ છીએ.

અમે કેવી રીતે કરીએ છીએ:

• ભીડ ભંડોળ વેબસાઇટ્સ પર ઓનલાઇન ઝુંબેશ બનાવો (Milaap.org)
• ઝુંબેશને ફેલાવવા અને મહત્તમ લોકો સુધી પહોંચવા માટે ફેસ બુક અને અન્ય સામાજિક મીડિયા બનાવો
• સરકાર (વડાપ્રધાન અને મુખ્યમંત્રી) પાસેથી ભંડોળ સહાય માટે અરજી અને દસ્તાવેજો બનાવો
• તેમને અન્ય વિભિન્ન ટ્રસ્ટો સાથે માર્ગદર્શન આપો જે તેમને નાણાંકીય રીતે મદદ કરી શકે છે
• જો જરૂર હોય તો રક્તદાન કરનારાઓને સંપર્ક કરો
• આયર્ન મેડિસિન અને જરૂરી બ્લડ ટેસ્ટ મેળવવામાં તેમને મદદ કરો